親が認知症と診断された。家族がまず知っておきたいこと、最初の1か月にすること

親が認知症と診断されると、頭が真っ白になったり、何から手をつければいいのかわからなくなったりしますよね。最初の1か月にすることは3つです。地域包括支援センターに相談する、親の気持ちと希望を聞く、家族自身も学んで支えを得る。急いで全部を決める必要はありません。

01結論から言うと

診断後の最初の1か月は「相談先につながる」「親の希望を聞く」「家族が学ぶ」の3つに絞ります。治療や薬のことは医師に任せ、家族は暮らしの段取りを整えます。

診断はゴールではなく、支えを使い始める入り口です。政府広報オンラインは、認知症カフェには、早期診断のあとの何も支援がない「空白の期間」を満たし、孤立を防ぐ役割があると説明しています[1]。

2024年1月には「共生社会の実現を推進するための認知症基本法」が施行されました。国は、認知症になっても一人ひとりにできることややりたいことがあり、地域で自分らしく暮らし続けられるという「新しい認知症観」を示しています[1]。家族が先回りして全部を決めるより、親と一緒に決めることが出発点になります。

病気の見通しや治療、薬については、この記事では扱いません。診断した医師やかかりつけ医に聞いてください。

02研究とデータでわかっていること

日本の65歳以上の約12%が認知症と推計され、めずらしい病気ではありません。家族が学びと相談の支えを受けると、家族の心の負担が軽くなることは、複数の試験とそのまとめで確かめられています。

国の推計では、65歳以上のうち認知症の人は約12%、その前の段階と考えられる軽度認知障害（MCI）の人は約16%でした（2022年度の調査）[1]。同じ立場の家族は、決して少なくありません。

診断のあと、家族が使える主な公的な支えは次のとおりです[1][2]。

• 地域包括支援センター: 市町村などに置かれた、認知症に関する相談の窓口
• 認知症ケアパス: 市町村ごとに、いつ・どこで・どんな医療や介護を受けられるかの流れをまとめた冊子やページ
• 認知症カフェ: 本人や家族、地域の人が誰でも参加でき、気軽に相談できる場
• ピアサポート・本人ミーティング: 認知症の本人同士が話し合い、相談し合う取り組み
• 認知症初期集中支援チーム: 医療と介護の専門職と医師が家を訪ね、おおむね6か月、集中的に支える仕組み

初期集中支援チームの対象は、40歳以上で家で暮らす人のうち、医療や介護のサービスにつながっていない・途中でやめてしまった人などです。サービスを使っていても、症状への対応に家族が困っている場合も対象になります[2]。

03まだわかっていないこと

家族への支援の研究は海外の配偶者介護が中心です。離れて暮らす子どもが介護する場合や、日本の制度の中で同じ効果があるかは、まだはっきりしていません。

04親と一緒にできること

最初の1か月は、相談先につながり、親の希望を聞き、運転とお金の話の入り口をつくります。全部を一度に決めず、親が「自分で決めた」と感じられる順番で進めます。

05よくある質問

親が認知症と診断されたら、家族はまずどこに相談すればいい？

親が住んでいる地域の地域包括支援センターです。認知症ケアパスや認知症カフェなど、地域の支えをまとめて教えてもらえる最初の窓口です。病気や治療のことは、診断した医師やかかりつけ医に聞きます。

認知症初期集中支援チームとは？

医療と介護の専門職と医師がチームで家を訪ね、おおむね6か月、集中的に支える仕組みです。対象は40歳以上で家で暮らす人のうち、医療や介護のサービスにつながっていない人などです。相談は地域包括支援センターでできます。

認知症と診断されたら、親の運転はどうなる？

警察庁は、認知症と診断された場合、聴聞などの手続きを経て免許の取消しか停止になると説明しています。いきなり取り上げる話にせず、移動の手段をどう確保するかを親と一緒に考えるところから始めます。

診断のあと、家族が気持ちの面でつらいときは？

めずらしいことではありません。英国の試験では、家族向けの8回の学びと相談で、家族のうつ症状が減りました。地域包括支援センターや認知症カフェでは、家族自身の相談もできます。

関連記事

物忘れ・認知症

親が通帳や印鑑をよくなくす。年のせいか、認知症を疑う目安はどこか

物忘れ・認知症

親の物忘れは年のせい？認知症のはじまりとの違い

物忘れ・認知症

離れて暮らす母が電話で同じ話を何度もする。認知症のサイン？